Syndrome 48,XYYY
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Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Syndrome de Dravet
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Différence du développement sexuel
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome de Rett
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Malformation du tube digestif
- Malformation urogénitale
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Maladie rénale rare
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50058004
0731 50058002
Page Web
Email
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
Email
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Lipodystrophie primitive
- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Page Web
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
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Institutions de prise en charge 3
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
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- Syndrome de Dravet
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Différence du développement sexuel
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome de Rett
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Malformation du tube digestif
- Malformation urogénitale
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
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Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
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- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Lipodystrophie primitive
- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie
Associations de patients 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede